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严重不良事件包括下列哪些:( )
选项:
A:死亡
B:导致住院或延迟住院
C:致畸
D:永久或严重致残
E:危及生命
住院
致畸
致残
发布时间:
2024-06-01 16:46:10
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1.
严重ADR指的是() 选项: A、死亡、致癌或畸或出生缺陷 B、对生命有危险并能致永久或 C、显著伤残、器官永久损伤 D、住院或住院时间延长 E、以上均是
2.
严重不良事件()是指受试者接受试验用药品后,出现了下列哪些不良医学事件?() 选项: A、死亡、危急生命 B、永久或者严重的残疾或者功能丧失 C、受试者需要住院治疗或者延长住院时间 D、先天性异常或者出生缺陷
3.
严重不良事件()是指受试者接受试验用药品后,出现了下列哪些不良医学事件?() 选项: A、死亡、危急生命 B、永久或者严重的残疾或者功能丧失 C、受试者需要住院治疗或者延长住院时间 D、先天性异常或者出生缺陷
4.
严重不良事件是指受试者接受试验用药品后出现的以下情况。 选项: A、受试者需要住院治疗或者延长住院时间 B、永久或者严重的残疾或者功能丧失 C、先天性异常或者出生缺陷 D、死亡、危及生命
5.
严重不良事件是指受试者接受试验用药品后出现的以下情况() 选项: A:死亡、危及生命 B:永久或者严重的残疾或者功能丧失 C:受试者需要住院治疗或者延长住院时间 D:先天性异常或者出生缺陷
6.
严重不良事件包括( )。选项: A:死亡 B:危及生命 C:永久或者严重的残疾或者功能丧失 D:先天性异常或者出生缺陷
7.
【多选题】下列情形属于药品严重不良反应的有 A.因服用药品引起死亡的 B.长期服用药品引起慢性中毒的 C.出现药品说明书中未载明的不良反应 A. 因服用药品导致住院或住院时间延长
8.
因服用药品而危及生命;导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤是()。 选项: A、新的药品不良反应 B、药品群体不良事件 C、严重药品不良反应 D、药品不良反应
9.
医疗器械不良事件监测的报告范围是医疗器械所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。
10.
下列哪些属于不良事件 范围? 选项: A:A.可能损害患者健 康或延长患者住院 时间的事件 B:B.可能导致患者 残疾或死亡的事 件 C:C.各类可能引发医 疗纠纷的事件 D:D.可能给患者、医 务人员及访客带来 额外经济损失或人 身损害的事件
11.
下列情形属于药品严重不良反应的有 ( )选项: A:因服用药品引起死亡 B:因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷 C:出现药品说明书未载的不良反应 D:因服用药品导致住院时间延长 E:因服用药品导致器官功能显著的损伤
12.
红色:病伤严重,可危及生命者 选项: A:红色:病伤严重,无危及生命者 B:黄色:病伤严重,可危及生命者 C: D:绿色:病伤严重,无危及生命者 E:蓝色:病伤严重,无危及生命者
13.
现场急救中,黑色区域是安置哪类病人? 选项:A、病伤严重,危及生命者B、严重但不会马上危及生命者C、受伤较轻,可自救与互救者D、致命伤者或已经死亡者
14.
脑卒中的流行特点不包括 选项: A:高发病率 B:高死亡率 C:高致残率 D:高住院率 E:高复发率
15.
关于CANVAS研究结果描述正确的是()。 选项: A、卡格列净降低合并CVD的T2DM患者主要心血管不良事件风险14% B、卡格列净降低心衰住院风险33% C、卡格列净降低心血管死亡或心衰住院风险22% D、合并心衰的T2DM患者,卡格列净显著降低心血管死亡或心衰住院风险39%
16.
严重创伤如救治不及时,将导致残疾和威胁生命。 选项: A、正确 B、错误
17.
吞咽障碍影响能量及蛋白质的摄入,甚至导致营养不良;还可导致食物误吸入气管导致吸入性肺炎,严重者危及生命。( ) 选项: A:对 B:错
18.
宫外孕会引起大出血,导致休克,严重时危及生命。选项: A:对 B:错
19.
对于致死或危及生命的可疑且非预期严重不良反应,申办者应在 内上报A.1日B.3日C.7日D.15日
20.
严重创伤如救治不及时,将导致残疾和威胁生命。1分] 选项: A:正确 B:错误
21.
患者按正常用法用量使用合格药品后,出现的下列情形属于严重的药品不良反应的有( ) 选项:出现药品说明书未载明的不良反应|因长期服用某药品引起慢性中毒的|因服用某药品导致住院时间延长|因服用某药品引起死亡的
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