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- 1.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是A．必需获得受试者的知情同意B． 选项：A、在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是 A．必需获得受试者的知情同意B．无行为能力者需获得代理同意C．获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D．禁止用欺骗的手法获得受试者同意E．可以利诱受试者，让他同意
- 2.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是( ) 选项： A: 必需获得受试者的知情同意 B: 无行为能力者需获得代理同意 C: 获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D: 可以利诱受试者,让他同意
- 3.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（ ）。选项： A:必须获得受试者的知情同意 B:无行为能力者需获得代理同意 C:获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D:可以利诱受试者，让他同意
- 4.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下列做法中错误的是 A: 必需获得受试者的知情同意 B: 无行为能力者需获得代理同意 C: 获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D: 禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E: 可以利诱受试者,让他同意
- 5.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（）A、必须获得受试者的知情同意B、无行为能力者须获得代理同意C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意E、可以利诱受试者，让他同意
- 6.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（） A: 必须获得受试者的知情同意 B: 行为能力者需获得代理同意 C: 获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D: 禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E: 可以利诱受试者，让他同意
- 7.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（）A、必须获得受试者的知情同意B、行为能力者需获得代理同意C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意E、可以利诱受试者，让他同意
- 8.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（）。A、必需获得受试者的知情同意B、无行为能力者需获得代理同意C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意E、可以利诱受试者，让他同意
- 9.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中正确的是 选项： A、必须获得受试者的知情同意 B、无行为能力者须获得代理同意 C、获得同意前须用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E、可以利诱受试者，让他同意
- 10.下列关于生物医学研究伦理的知情同意原则错误的是()?( ) 选项： A、.知情同意书必须是书面的 B、研究方案、范围、内容发生变化的需要再次获取受试者的知情同意 C、对无行为能力、限制行为能力的受试者,项目研究者应当获得其监护人或者其法定代理人的书面知情同意 D、项目研究者开展研究,应当获得受试者自愿签署的知情同意书
- 11.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下列做法中错误的是 选项： A、必需获得受试者的知情同意 B、无行为能力者需获得代理同意 C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E、可以利诱受试者,让他同意
- 12.在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是( )选项： A:必需获得受试者的知情同意 B:无行为能力者需获得代理同意 C:获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D:禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E:可以利诱受试者，让他同意
- 13.儿童作为受试者时，如何获得知情同意书？（ ）选项： A:儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意 B:儿童作为受试者，必须征得其亲属的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意 C:儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，该临床试验无需征得儿童本人同意 D:儿童作为受试者，必须征得其亲属的知情同意并签署知情同意书，该临床试验无需征得儿童本人同意 E:儿童作为受试者，只需儿童本人同意即可.
- 14.【单选题】临床试验中如何获得试验受试者的知情同意? A. 在每名受试者进行任何研究相关评估之前先获得书面知情同意书 B. 在研究开始前获得口头同意即可 C. 进行基线评估后确定受试者适合研究时获得同意 D. 筛选成功后获得书面知情同意书
- 15.关于临床研究中知情同意原则,下列说法有误的是:( ) 选项： A、尊重和保障受试者是否参加研究的自主决定权 B、严格履行知情同意程序 C、防止使用欺骗、利诱、胁迫等手段使受试者同意参加研究 D、在某些情况下可以不允许受试者退出研究
- 16.涉及人的生物医学研究的伦理原则不包括 选项： A:知情同意原则 B:医学目的原则 C:随机对照原则 D:维护受试者利益的原则 E:保证受试者安全的原则
- 17.人体实验的伦理原则包括 选项：维护受试者利益的原则#医学目的原则#受试者知情同意原则#严谨的科学态度
- 18.(单选题)涉及人的生物医学研究的伦理原则不包括( ) 选项： A:随机对照原则 B:医学目的原则 C:维护受试者利益的原则 D:保证受试者安全的原则 E:知情同意原则
- 19.伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书
- 20.保障受试者权益的主要措施有9.2A．伦理审查与知情同意B．伦理审查C．知情同意D．伦理审查或知情同意
- 21.在我国不属于伦理审查范围的是A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技 选项：A、在我国不属于伦理审查范围的是 A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者的个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督
