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现场审核的基本方法是()。A.抽样B.重点审核C.典型审查D.全面审核
4、 现场审核的基本方法是 A:抽样 B:重点审核 C:典型审查 D:全面审核
现场审核的基本方法是()。A.抽样B.重点审核C.典型审查D.全面审核
审核的基本方法是() 选项: A、抽样检查 B、调查 C、统计技术 D、现场审核
与《药品生产质量管理规范》有关的文件应当经哪个部门的审核( )
企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与本规范有关的文件应当经()部门的审核。
GMP 有关的文件应当经质量管理部门的审核 选项: A:正确 B:错误
企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与本规范有关的文件应当经 的审核。
企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。
企业应当建立文件管理的操作规程,系统的( )文件。 选项: A:设计 B:制定 C:审核 D:批准 E:发放
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