预防药品不良反应发生的措施不包括
选项：
A:加强新药上市前安全性研究
B:加强药品上市后评价
C:开展药品不良反应报告和监测工作
D:加强合理用药管理
E:
医疗救治中，尽量使用新药
发布时间：2024-07-04 23:26:37
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预防药品不良反应发生的措施不包括
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- 1.预防药品不良反应发生的措施不包括 选项： A:加强药品上市后评价 B:开展药品不良反应报告和监测工作 C:加强合理用药管理 D:医疗救治中，尽量不使用新药 E:加强新药上市前安全性研究
- 2.预防药品不良反应的主要措施不包括( )。A 新药上市前严格审查B 新药上市后追踪观察C 合理用药D 采取措施进行处理E 向生产企业通报
- 3.预防药品不良反应的主要措施不包括 选项： A:新药上市前严格审查 B:新药上市后追踪观察 C:合理用药 D:采取措施进行处理 E:向生产企业通报
- 4.不属于药品不良反应的防治原则的是：A.新药上市前严格检查B.任何情况下，都不宜用药物拮抗C.合理使用药品D.不良反应一旦发生，立即停用一切药物E.新药上市后追踪观察
- 5.不属于药品不良反应的防治原则的是 选项：新药上市前严格审查|任何情况下,都不宜用药物拮抗|合理使用药品|不良反应一 旦发生,立即停用一切药物|尽量减少联合用药
- 6.开展药品不良反应报告与监测的目的的意义有（ ） 选项： A、减少 ADR 的危害 B、促进新药的研制开发 C、为医疗事故鉴定和诉讼提供证据 D、促进临床合理用药 E、弥补上市前研究的不足
- 7.依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列关于药物不良反应的报告范围描述错误的是选项： A:新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B:新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应 C:上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D:进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 E:进口药品满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
- 8.开展药品不良反应报告与监测的目标和意义有（） 选项： A、A减少ADR的危险 B、B促进新药的研制开发 C、C促进临床合理用药 D、D为医疗事故鉴定和诉讼提供证据 E、E弥补上市前的研究不足
- 9.药品上市后的再评价，包括哪些方面? 药品临床评价工作|不良反应检测工作|新药试生产期临床实验工作|药品价格确定工作
- 10.5、以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ） 选项：A:国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。|B:满5年的，报告该药品的所有不良反应。|C:重点监测上市3年以内的产品|D:重点监测上市1年以内的产品
- 11.关于药品不良反应监测意义的描述,不正确的是A、弥补药品上市前研究的不足,促进新药的研制开发,促进临床合理用药B、药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级C、ADR的监测方法包括自愿呈报系统、集中监测系统、记录链接系统和药物流行病学研究方法D、我国药品不良反应报告原则为可疑即报,报告者不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报E、对于上市5年以上的药品,应报告该药品引起的所有可疑不良反应
- 12.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ）。 A: 国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。 B: 重点监测上市1年以内的产品 C: 满5年的，报告该药品的所有不良反应。 D: 重点监测上市3年以内的产品
- 13.以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )A、国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的，报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
- 14.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ）A、国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的，报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
- 15. 不属于药品不良反应的防治原则的是( ) 选项： A、 新药上市前严格审查 B、 任何情况下,都不宜用用药物拮抗 C、 合理使用药品 D、 不良反应一且发生,立即停用一切药物
- 16.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（）A.国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。B.满5年的，报告该药品的所有不良反应。C.重点监测上市3年以内的产品D.重点监测上市1年以内的产品
- 17.药物安全性评价应包括 选项： A:临床前研究和上市后药品的实验室评价 B:药物临床评价 C:新药的临床前研究 D:临床评价和实验室评价 E:新药临床评价和药物上市后再评价
- 18.药物安全性评价应包括 选项： A、新药临床评价和药物上市后再评价 B、药物临床评价 C、新药的临床前研究 D、临床评价和实验室评价 E、临床前研究和上市后药品的实验室评价
