请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.我国药品不良反应报告原则为（） 选项： A、药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报 B、药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报 C、药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报 D、患者向医师报告 E、可疑即报
- 2.(多选题)药品不良反应报告的范围是( ) 选项： A: 新药监测期内药品报告所有不良反应 B: 列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应 C: 所有上市药品及保健品 D: 新药监测期已满药品报告新的和严重的不良反应 E: 新药监测期内的药品报告新的和严重的不良反应
- 3.药品不良反应报告的范围不正确的是 选项： A:新药监测期内的药品，应报告该药品发生的所有不良反应 B:新药监测期内的药品，应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C:新药监测期已满的药品，应报告该药品引起的新的不良反应 D:新药监测期已满的药品，应报告该药品引起的严重的不良反应
- 4.《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为 选项： A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应 B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应 C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应 D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应 E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
- 5.依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列关于药物不良反应的报告范围描述错误的是选项： A:新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B:新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应 C:上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D:进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 E:进口药品满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
- 6.我国药品不良反应监测的方法是（）A、自愿呈报系统B、集中监测系统C、自愿呈报和集中监测系统结合D、记录联结E、记录应用
- 7.药品不良反应监测方法包括（） 选项： A、药物警戒 B、集中监测系统 C、自愿呈报系统 D、记录联接系统 E、药物流行病学研究方法
- 8.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ）A、国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的，报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
- 9.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ）。 A: 国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。 B: 重点监测上市1年以内的产品 C: 满5年的，报告该药品的所有不良反应。 D: 重点监测上市3年以内的产品
- 10.以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )A、国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的，报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
- 11.5、以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ） 选项：A:国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。|B:满5年的，报告该药品的所有不良反应。|C:重点监测上市3年以内的产品|D:重点监测上市1年以内的产品
- 12.以下关于药品不良反应报告描述正确的是: 选项： A、国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。 B、满5年的,报告该药品的所有不良反应。 C、重点监测上市3年以内的产品 D、重点监测上市1年以内的产品
- 13.开展药品不良反应报告与监测的目的的意义有（ ） 选项： A、减少 ADR 的危害 B、促进新药的研制开发 C、为医疗事故鉴定和诉讼提供证据 D、促进临床合理用药 E、弥补上市前研究的不足
- 14.以下关于药品不良反应报告描述正确的是:A．国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B．满5年的,报告该药品的所有不良反应。C．重点监测上市3年以内的产品D．重点监测上市1年以内的产品
- 15.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（）A.国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。B.满5年的，报告该药品的所有不良反应。C.重点监测上市3年以内的产品D.重点监测上市1年以内的产品
- 16.药品不良反应监测方法包括（） 选项： A、A药物警戒 B、B集中监测系统 C、C自愿呈报系统 D、D记录联接系统 E、E药物流行病学研究方法
- 17.340.我国《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应，其他国产药品报告新的和严重的不良反应。
- 18.我国药品不良反应监测的方法是（）A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.自愿呈报和集中监测系统结合D.记录联结E.记录应用
- 19.我国药品不良反应监测的方法是A.自愿呈报系统B.记录联结C.集中监测系统D.记录应用E.自愿呈报和集中监测系统结合
- 20.药品不良反应报告原则是（） 选项： A、可疑即报 B、发现即报 C、可疑即报，需要待因果关系初步肯定后才作呈报 D、可疑即报，如果能待因果关系初步肯定后呈报更好 E、可疑即报，报告者不需要待因果关系肯定后才作呈报
- 21.实施《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ） 选项： A:加强药品的上市后监管 B:规范药品不良反应报告和监测 C:降低药品不良反应的发生率 D:保障公众用药安全
- 22.药品不良反应的监测的分类 ( ) 选项： A: 自发呈报监测 B: 处方事件监测 C: 医院集中监测系统 D: 药物流行病学研究 E: ADR
