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药物临床试验质量管理规范的缩写是:
临床试验
缩写
管理规范
发布时间:
2024-05-13 19:16:30
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相关试题
1.
药物临床试验质量管理规范缩写
2.
下列缩写代表《药物临床试验质量管理规范》的是()
3.
GCP是指( ) 选项:A、临床试验质量管理规范 B、药物临床试验质量管理规范 C、药物临床试验管理规范 D、药物临床试验质量规范
4.
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是A、《药物非临床研究质量管理规范》:GCPB、《药品生产质量管理规范》:GMPC、《药品经营质量管理规范》:GAPD、《中药材生产质量管理规范》:GMPE、《药物临床试验质量管理规范》:GLP
5.
药物临床试验必须执行( )。 选项: A:《药物非临床研究质量管理规范》 B:《药物临床试验质量管理规范》 C:《药物生产质量管理规范》 D:《药物经营质量管理规范》
6.
《药物临床试验质量管理规范》
7.
《药物临床试验质量管理规范》为()
8.
《药物临床试验管理规范》的英文缩写为( )。
9.
为申请药品/医疗器械注册而开展的药物临床试验必须遵守药物临床试验质量管理规范/医疗器械临床试验质量管理规范() 选项:A、Y、是 B、N、否
10.
《药物临床试验质量管理规范》简写为
11.
1.GSP是()缩写 选项:A、药品生产质量管理规范B、药品经营质量管理规范C、药物临床实验质量管理规范D、药物非临床研究质量管理规范
12.
药物临床试验质量管理规范内容包括哪些?
13.
关于药物临床试验质量管理规范的说法错误的是
14.
关于药物临床试验,不正确的叙述有 选项: A:药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究 B:《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全 C:《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应 D:《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP E:《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP
15.
药物非临床安全性评价研究必须遵守的规范是______ 选项: A、药物非临床研究质量管理规范 B、药物临床试验质量管理规范 C、药品生产质量管理规范 D、药品经营质量管理规范 E、中药材生产质量管理规范
16.
应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是( ).
17.
我国现行的药品质量管理规范包括 选项: A、药物非临床研究质量管理规范 B、药物临床试验质量管理规范 C、药品生产质量管理规范 D、药品调剂质量管理规范 E、药品经营质量管理规范
18.
药物临床试验质量管理规范的英文简称是( )
19.
药物临床研究机构必须遵守 选项: A、药物非临床研究质量管理规范 B、药物临床试验质量管理规范 C、药品生产质量管理规范 D、药品经营质量管理规范 E、医疗机构制剂质量管理规范
20.
关于药物临床试验,正确的叙述有 选项: A、药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究 B、《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLP C、《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP D、制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益 E、制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
21.
药品上市许可持有人应当按照( )的要求对生产工艺变更进行管理和控制。 选项: A:药品经营质量管理规范 B:药品生产质量管理规范 C:药物非临床试验研究质量管理规范 D:药物临床试验质量管理规范
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