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药物临床试验必须遵守( )
选项:
SOP|GLP|QC|GCP
药物
临床试验
遵守
发布时间:
2024-05-19 15:15:06
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相关试题
1.
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有 选项: A、SOP B、GCP C、GLP D、知情同意书 E、伦理委员会
2.
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:( ) 选项: A、 GCP+伦理委员会 B、 知情同意书+GCP C、 知情同意书+伦理委员会 D、 SOP+QC+GCP
3.
药物非临床安全性评价研究必须遵守( ) 选项: A:GLP B:GCP C:GMP D:GSP E:GAP
4.
药物临床试验应当遵循 选项: A:GCP B:GAP C:GMP D:GLP E:GSP
5.
药物临床试验管理规范 选项: A、GMP B、GLP C、GCP D、GSP E、GAP
6.
药物临床试验管理规范() 选项: A、SDA B、FDA C、GMP D、GCP E、GLP
7.
药品产企业必须遵守( )。 选项: A、GCP B、GLP C、GMP D、GSP
8.
药物临床试验管理规范简称() 选项: A、GDP B、GSP C、GLP D、GMP E、GCP
9.
新药临床试验必须符合() 选项: A、GAP B、GLP C、GCP D、GMP E、GSP
10.
(单选题)药物非临床安全性评价研究必须遵守( ) 选项: A:GMP B:GCP C:GSP D:GAP E:GLP
11.
(单选题)药物非临床安全性评价研究必须遵守( ) 选项: A: GCP B: GSP C: GMP D: GAP E: GLP
12.
药物临床试验质量管理规范 选项: A、GLP B、GCP C、GMP D、GSP E、GAP
13.
药物非临床安全性评价机构必须遵守 选项: A.GPP B.GCP C.GMP D.GLP E.GSP
14.
B1型题 药物临床试验管理规范() 选项: A、GMP B、GLP C、GCP D、GSP E、GAP
15.
药物临床试验质量管理规范、药品生产质量管理规范、中药材生产质量管理规范、人用药品注册技术要求国际协调会的缩写正确的是:选项: A:GLP GCP GMP ICH; B:GCP GMP GAP ICH; C:GLP GMP GAP GCP; D:GCP GMP GSP GLP
16.
药品生产质量管理规范( ) 选项: A、GSP B、GMP C、SOP D、GCP E、GLP
17.
根据《药品管理法》规定,非临床研究机构必须设立() 选项: A、独立的QAU B、独立的SOP C、独立的QC/SOP D、独立的GLP
18.
从事药品研制活动,应当遵守GMP、GLP、GCP()
19.
医疗机构配制制剂必须遵守 选项: A、《药品临床试验管理规范》(GCP) B、《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP) C、《药品生产质量管理规范》(GMP) D、《药品经营质量管理规范》(GSP) E、《优良制剂规范》(GPP)
20.
从事药品研制活动,应当遵守( )规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求选项: A:GAP、GLP; B:GLP、GMP; C:GLP、GCP; D:GCP、GSP
21.
从事药品研制活动,应当遵守( )规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求 选项: A、GAP、GLP B、GLP、GMP C、GLP、GCP D、GCP、GSP
22.
《药物临床试验质量管理规范》、《药品生产质量管理规范》、《中药材生产质量管理规范》、《人用药品注册技术要求国际协调会》对应的英文缩写正确的是:A.GLP、GCP、GMP、ICHB.GCP、GMP、GAP、ICHC.GLP、GMP、GAP、GCPD.GCP、GMP、GSP、GLP
23.
药物临床前安全性评价研究必须执行()。 选项: A、GMP B、GLP C、GCP D、GSP E、GUP
24.
临床试验应遵循的管理规范可缩写为 选项: A:GMP B:GLP C:GOP D:GAP E:GCP
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