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相关试题
- 1.各级卫生行政部门应当将涉及人的生物医学研究伦理审查工作纳入科研管理工作范畴，具体包括下列哪些内容？（ ） 选项： A:开展涉及人的生物医学研究的机构是否按要求设立伦理委员会 B:机构的伦理委员会是否按照伦理审查原则实施伦理审查 C:伦理审查内容和程序是否符合要求 D:伦理审查结果执行情况，有无争议
- 2.各级卫生行政部门应当将涉及人的生物医学研究伦理审查工作纳入科研管理工作范畴，具体包括下列哪些内容？（ ）选项： A:开展涉及人的生物医学研究的机构是否按要求设立伦理委员会 B:机构的伦理委员会是否按照伦理审查原则实施伦理审查 C:伦理审查内容和程序是否符合要求 D:伦理审查结果执行情况，有无争议
- 3.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》正式颁布于 年。?
- 4.涉及到人的研究的伦理审查的主要内容包括：选项： A:专业审查; B:科学审查; C:研究资金; D:伦理审查
- 5.伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书。
- 6.涉及人的生命科学和医学研究必需进行伦理审查。( ) 选项：A、正确B、错误
- 7.根据相关国际医学伦理文件和我国的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等伦理文件，人体试验应该遵循的伦理原则有（）。 选项： A、受试者健康利益至上原则 B、人体试验的正当目的原则 C、试验研究者胜任原则 D、受试者知情同意原则 E、伦理审查原则
- 8.属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》的伦理原则是 选项： A、知情同意原则 B、控制风险原则 C、免费和补偿原则 D、保护隐私原则 E、依法赔偿原则
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9.根据相关国际医学伦理文件和我国的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等伦理文件,人体试验应该遵循的伦理原则有(
)。 选项： A、受试者健康利益至上原则 B、人体试验的正当目的原则 C、试验研究者胜任原则 D、受试者知情同意原则 E、伦理审查原则
判断题 - 10.下列关于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(2016)的叙述，错误的是 选项： A:该文件进一步明确了医疗卫生伦理委员会的职责和任务 B:该文件适用于各级各类医疗卫生机构开展涉及人的生物医学研究伦理审查工作 C:该文件补充了伦理审查的原则、规程、标准和跟踪审查的相关内容 D:该文件对在临床研究中尊重受试者权益、保护受试者安全作出了具体要求 E:该文件进一步阐述了知情同意的基本内容和操作规程
- 11.不属于临床研究伦理审查的要点的是( ) 选项： A:临床试验对照选择的伦理审查 B:招募受试者的伦理审查 C:受试者获得治疗与赔偿的伦理审查 D:追踪审查要求的伦理审查 E:风险与受益的伦理审查
- 12.国家《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》的目的是选项： A:保护人的生命和健康; B:维护人的尊严; C:尊重和保护受试者的合法权益; D:尊重和保护研究者的合法权益; E:规范涉及人的生物医学研究伦理审查工作
- 13.根据相关国际医学伦理文件和我国的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等伦理文件，人体试验应该遵循的伦理原则有（ ）。A．受试者健康利益至上原则B．人体试验的正当目的原则C．试验研究者胜任原则D．受试者知情同意原则E．伦理审查原则
- 14.在我国不属于伦理审查范围的是A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技 选项：A、在我国不属于伦理审查范围的是 A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者的个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督
- 15.在我国不属于伦理审查范围的是（ ）。 选项： A:心理学研究项目 B:受试者的知情同意 C:医学新技术研究项目 D:受试者的个人隐私 E:对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督
- 16.在我国不属于伦理审查范围的是（）。 选项： A、心理学研究项目 B、受试者的知情同意 C、医学新技术研究项目 D、受试者个人隐私 E、对生物学研究项目进行伦理审查，检查和监督
- 17.以下对于伦理审查委员会的说法正确的（）A、伦理审查委员会是一种独立、多学科、多部门的伦理审查和监督机构B、伦理审查委员会的成员是经过严格培训的专职人员C、伦理审查委员会是人民政府的卫生行政部门D、伦理审查委员会即是医院伦理委员会
- 18.伦理审查委员会伦理审查的任务是
- 19.伦理委员会应当建立以下哪些书面文件并执行：（ ） 选项： A:伦理委员会的组成、组建和备案的规定。 B:伦理委员会会议日程安排、会议通知和会议审查的程序。 C:伦理委员会初始审查和跟踪审查的程序。 D:对伦理委员会同意的试验方案的较小修正，采用跟踪审查并同意的程序 E:向研究者及时通知审查意见的程序 F:对伦理审查意见有不同意见的复审程序
- 20.不属于涉及人的生物医学研究的伦理原则的是 选项： A:医学目的 B:伦理审查 C:知情同意 D:有偿服务 E:维护受试者利益
