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按GMP要求对洁净区的划分可分为哪几个洁净级别( )。
选项:
A:A级
B:B级
C:C级
D:D级
可分
划分
级别
发布时间:
2024-06-17 08:51:05
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1.
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有( )A、20万级B、10万级C、10000级D、100级
2.
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区,洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。细胞培养在( )洁净区进行。 选项: A:生产区 B:十万级区 C:百级区 D:万级区
3.
药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是( ) 选项: A、A级洁净区 B、B级洁净区 C、C级洁净区 D、D级洁净区
4.
口服固体制剂生产环境洁净区的洁净级别是( ) 选项: A、 A级 B、 B级 C、 C级 D、 D级
5.
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为______ 选项: A、百级 B、万级 C、十万级 D、三十万级 E、四个级别
6.
2010年版GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别选项: A:1级,2级,3级,4级; B:百级,千级,万级,十万级; C:A级,B级,C级,D级; D:以上都不对
7.
8、问题:药品生产洁净室(区)的空气洁净度级别分四级,下列不属于洁净度级别的是( )。 选项:A:千级|B:百级|C:万级|D:30万级
8.
最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000 选项:A、最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为 A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级 《药品生产质量管理规范附录》规定
9.
β-内酰胺结构类药品() 选项: A、1万级洁净区 B、30万级洁净区 C、一万级背景下局部100级 D、10万级洁净区 E、百级洁净区
10.
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区,洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中,在( )收毒和灭活。选项: A:百级区; B:万级区; C:十万级区; D:生产区
11.
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区,洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中,鸡胚孵化在( )进行选项: A:生产区; B:十万级区; C:万级区; D:百级区
12.
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区,洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中,在( )收毒和灭活。选项: A:生产区; B:十万级区; C:万级区; D:百级区
13.
我司中药车间洁净区级别为? 选项: A:D级区 B:C级区(含C+A级区) C:B级区(含B+A级区) D:A级区
14.
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区,洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中,鸡胚孵化在()进行A.生产区B.十万级区C.万级区D.百级区
15.
无菌原料药精制工艺用水应符合 选项: A、100级洁净区 B、10000级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区 E、1万级背景下局部100级区
16.
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区,洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中,鸡胚孵化在()进行A.生产区B.十万级区C.万级区D.百级区
17.
( )洁净区使用的传输设备不得穿越空气洁净度较低级别区域 选项: A、100级 B、10000级 C、100000级 D、300000级
18.
注射剂的稀配、滤过;小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______ 选项: A、10万级洁净区 B、1万级洁净区 C、百级或万级背景下的局部百级 D、30万级洁净区
19.
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区,洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中,感染鸡胚的收毒和灭活在( )进行。 选项: A、生产区 B、十万级区 C、万级区 D、百级区
20.
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区,洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中,在( )收毒和灭活。? 百级区生产区十万级区万级区
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