发生严重不良事件时候,研究者应当及时向临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门报告,并经其及时通报___、报告___( )
选项:
A: 申办者,伦理委员会
B: 伦理委员会,受试者
C: 研究者、申办者
D: 申办者,研究者
发布时间:2024-07-10 21:23:21
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