多中心临床试验报告应当由()签名、注明日期,经组长单位医疗器械临床试验机构审核签章后交申办者 选项:A:主要研究者B:申办方C:协调研究者D:研究者 临床试验 医疗器械 试验报告 发布时间:2024-07-10 21:21:05