23、药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险的,临床试验申办者应当( )。
选项:
A:暂停或者终止临床试验
B:调整临床试验方案
C:在确保风险可控的前提下按原方案继续开展药物临床试验
D:向国务院药品监将管理部门报告
发布时间:2024-06-30 20:01:41