试验用药品管理不符合要求的是（ ）。
选项：

A:申办者在临床试验获得伦理委员会同意前可以向研究者和临床试验机构提供试验用药品
B:申办者应当向研究者和临床试验机构提供试验用药品的书面说明
C:申办者负责药物临床试验期间试验用药品的安全性评估
D:申办者应保存试验用药品的运输、接收、分发、回收和销毁记录