有下列( )情形的,可以要求申办者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验。 选项: A: 申办者未按照要求提交研发期间安全性更新报告的 B: 有证据证明研究药物存在不良反应的 C: 临床试验用药品出现质量问题的 D: 不能有效保证受试者安全的 不良反应 临床试验 受试者 发布时间:2024-04-23 21:39:51