药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险的,临床试验申办者应当及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验,并向( )药品监督管理部门报告。 选项: A: 县级 B: 市级 C: 省级 D: 国务院 临床试验 管理部门 国务院 发布时间:2024-06-30 20:01:41