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医疗机构开展器官移植必须经过医学伦理委员会审查同意。( )
选项:
A:对
B:错
委员会
器官移植
医疗机构
发布时间:
2024-05-13 23:49:23
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相关试题
1.
开展药物临床试验,应当经伦理委员会审查同意。( )选项: A:对 B:错
2.
所有心理学实验必须先经过伦理委员会的审查与被试的同意。选项: A:对 B:错
3.
单选题]人体器官移植的伦理审查说法错误的是 选项: A:在摘取活体器官前或者尸体器官捐献人死亡前,负责人体器官移植的执业医师应当向所在医疗机构的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会提出摘取人体器官审查申请 B:人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官的,医疗机构不得做出摘取人体器官的决定,医务人员不得摘取人体器官 C:人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后,应当对人体器官捐献人的捐献意愿是否真实进行审查,并出具同意或者不同意的书面意见 D:人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后,应当对有无买卖或者变相买卖人体器官的情形进行审查,并出具同意或者不同意的书面意见 E:经1/2以上委员同意,人体器官移植技术临床应用与伦理委员会方可出具同意摘取人体器官的书面意见
4.
人体器官移植的伦理审查说法错误的是 选项: A:在摘取活体器官前或者尸体器官捐献人死亡前,负责人体器官移植的执业医师应当向所在医疗机构的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会提出摘取人体器官审查申请 B:人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官的,医疗机构不得做出摘取人体器官的决定,医务人员不得摘取人体器官 C:人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后,应当对人体器官捐献人的捐献意愿是否真实进行审查,并出具同意或者不同意的书面意见 D:人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后,应当对有无买卖或者变相买卖人体器官的情形进行审查,并出具同意或者不同意的书面意见 E:经1/2以上委员同意,人体器官移植技术临床应用与伦理委员会方可出具同意摘取人体器官的书面意见
5.
申请开展人类辅助生殖技术的医疗机构必须设有医学伦理委员会。( ) 选项: A:正确 B:错误
6.
A1型题 人体器官移植的伦理审查说法错误的是() 选项: A、在摘取活体器官前或者尸体器官捐献人死亡前,负责人体器官移植的执业医师应当向所在医疗机构的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会提出摘取人体器官审查申请 B、人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官的,医疗机构不得做出摘取人体器官的决定,医务人员不得摘取人体器官 C、人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后,应当对人体器官捐献人的捐献意愿是否真实进行审查,并出具同意或者不同意的书面意见 D、人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后,应当对有无买卖或者变相买卖人体器官的情形进行审查,并出具同意或者不同意的书面意见 E、经1/2以上委员同意,人体器官移植技术临床应用与伦理委员会方可出具同意摘取人体器官的书面意见
7.
已经上市销售的药品开展临床试验,可以不经过伦理委员会审查同意即可试验( ) 选项: A:正确 B:错误
8.
下列选项中关于伦理委员会制度说法不正确的一项是?选项: A:开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经伦理委员会审查同意; B:人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官的,医疗机构不得做出摘取人体器官的决定,医务人员不得摘取人体器官; C:未经本机构伦理委员会审查通过的医疗技术,特别是限制类医疗技术,不得应用于实验室实验; D:涉及人的生物医学研究项目未获得伦理委员会审查批准的,不得开展项目研究工作
9.
所有心理学实验必须先经过伦理委员会的审查与被试的同意。A.正确B.错误
10.
伦理审查管理的责任主体是 选项: A、伦理委员会 B、医疗机构 C、开展涉及人的生物医学研究的医疗卫生机构 D、卫生行政部门 E、开展涉及人的生物医学研究的项目负责人
11.
“非亲属之间的活体交叉换肾是否可行”应由负责实施器官移植医院的临床伦理审查委员会审查批准。选项: A:对 B:错
12.
“非亲属之间的活体交叉换肾是否可行”应由负责实施器官移植医院的临床伦理审查委员会审查批准。选项: A:错 B:对
13.
伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书
14.
关于涉及人体的临床医学研究,正确的是( )。 选项: A:必须在开始之前提交伦理委员会审查 B:在进行中必须提交伦理委员会审查 C:必须在完成之后提交伦理委员会进行监督 D:只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查
15.
下列关于伦理委员会的说法正确的有 选项: A: 开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经伦理委员会审查同意 B: 伦理委员会应当建立伦理审查工作制度,保证伦理审查过程独立、客观、公正 C: 监督规范开展药物临床试验 D: 保障受试者合法权益,维护社会公共利益
16.
在我国进行人胚胎干细胞研究可以不经过伦理委员会审查。( )选项: A:对 B:错
17.
伦理委员会的审查可以作出批准、不批准或者作必要修改后再审查的决定但作出的决定必须选项: A:得到1/2伦理委员同意; B:得到1/3伦理委员同意; C:得到2/3伦理委员同意; D:得到3/4伦理委员同意
18.
与伦理有关的委员会包括机构审查委员会和伦理委员会机构审查。选项: A:对 B:错
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