关于临床研究，下列哪一项是错误的
选项：

A:药物临床试验批准后，申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中，选择承担药物临床试验的机构
B:临床研究试验单位对临床试验用药物的质量负责。
C:临床试验药物应当在符合GMP的车间制备，制备过程应当严格执行GMP的要求。
D:药物临床研究被批准后应当在3年内实施，逾期作废，应当重新申请。