申办者对试验用药品的职责包括( )。
选项:
A:对试验用药后的观察作出决定;
B:按试验方案的规定进行包装;
C:保证试验用药的质量;
D:提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药品;
E:申办者应当向研究者和临床试验机构提供试验用药品的书面说明,说明应当明确试验用药品的使用、贮存和相关记录;
发布时间:2024-07-10 21:24:21